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煙臺(tái)荏原的發(fā)展模式,積極參與新的產(chǎn)業(yè)體系和社會(huì)經(jīng)濟(jì)體系的創(chuàng)造
在各事業(yè)領(lǐng)域中,以使地球環(huán)境負(fù)荷最少為目標(biāo)進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)......
1.離心技術(shù)的基礎(chǔ)理論
(1)
離心是利用旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)的離心力以及物質(zhì)的沉降系數(shù)或浮力密度的差異進(jìn)行分離、濃縮和提純生物樣品的一種方法。懸浮液在高速旋轉(zhuǎn)下,由于巨大的離心力作用,使懸浮的微小顆粒(細(xì)胞器、生物大分子的沉淀等)以一定的速度沉降,從而使溶液得以分離,顆粒的沉降速度取決于
當(dāng)含有細(xì)小顆粒的懸浮液靜置不動(dòng)時(shí),由于重力場(chǎng)的作用可使得懸浮的顆粒逐漸下沉,顆粒越重,下沉越快。微粒在重力場(chǎng)下移動(dòng)的速度與微粒的大小、形態(tài)、密度、重力場(chǎng)的強(qiáng)度及液體的黏度有關(guān)。如紅細(xì)胞顆粒,直徑為數(shù)微米,可以在通常重力作用下觀察到它們的沉降過(guò)程。此外,物質(zhì)在介質(zhì)中沉降時(shí)還伴隨有擴(kuò)散現(xiàn)象(擴(kuò)散是由于微粒的熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象,主要是由于密度差引起的)。對(duì)小于幾微米的微粒如病毒或蛋白質(zhì)等,它們?cè)谌芤褐谐赡z體或半膠體狀態(tài),僅僅利用重力是不可能觀察到沉降過(guò)程的,因?yàn)轭w粒越小沉降越慢,而擴(kuò)散現(xiàn)象則越嚴(yán)重。擴(kuò)散現(xiàn)象是不利于樣品分離的,如果加大重力,就可能克服擴(kuò)散現(xiàn)象的不利影響,實(shí)現(xiàn)生物大分子的分離。
(2)離心力與相對(duì)離心力
離心力:當(dāng)物體所受外力小于運(yùn)動(dòng)所需要的向心力時(shí),物體將向遠(yuǎn)離圓心的方向運(yùn)動(dòng)。物體遠(yuǎn)離圓心運(yùn)動(dòng)的現(xiàn)象稱為離心現(xiàn)象也叫離心運(yùn)動(dòng)。離心運(yùn)動(dòng)是由于向心力消失或不足而造成的。
相對(duì)離心力:是指在離心場(chǎng)中,作用于顆粒的離心力相當(dāng)于地球重力的倍數(shù),單位是重力加速度"g"。
(3)液體中的微粒在重力場(chǎng)中的分離
重力沉降:液體中的微粒受重力的作用,較重的微粒下沉與液體分開(kāi),這個(gè)現(xiàn)象稱為重力沉降。
沉降速度:指在強(qiáng)大離心力作用下,單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的距離。
沉降時(shí)間:在實(shí)際工作中,常常遇到要求在已有的
(4)液體中的微粒在重力場(chǎng)中的沉降
①當(dāng)
2常用的離心方法
(1)差速離心法(又稱分步離心法)采用不同的離心速度和離心時(shí)間,使沉降速度不同的顆粒分步離心的方法,稱為差速離心。操作時(shí),將含有兩種不同顆粒的混懸液,以常速離心,使大的顆粒下沉,將上清液傾倒于另一離心管中,再加大離心力,離心一定時(shí)間,分離小的顆粒,反復(fù)多次分離,達(dá)到分離目的。差速離心主要用于分離大小和密度差異較大的顆粒。差速離心法的優(yōu)點(diǎn)是:操作簡(jiǎn)單,離心后用傾倒法即可將上清液與沉淀分開(kāi),并可使用容量較大的角式轉(zhuǎn)子;分離時(shí)間短、重復(fù)性高;樣品處理量大。缺點(diǎn)是:分辨率有限、分離效果差,沉淀系數(shù)在同一個(gè)數(shù)量級(jí)內(nèi)的各種粒子不容易分開(kāi),不能一次得到純顆粒;壁效應(yīng)嚴(yán)重,特別是當(dāng)顆粒很大或濃度很高時(shí),在離心管一側(cè)會(huì)出現(xiàn)沉淀;顆粒被擠壓,離心力過(guò)大、離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使顆粒變形、聚集而失活。
(2)密度梯度離心法(又稱區(qū)帶離心法)該法又分為速率區(qū)帶離心法和等密度區(qū)帶離心法。樣品在一定惰性梯度介質(zhì)中進(jìn)行離心沉淀或沉降平衡,在一定離心力下把顆粒分配到梯度液中某些特定位置上,形成不同區(qū)帶的分離方法。該法的優(yōu)點(diǎn)是:具有很好的分辨率,分離效果好,可一次獲得較純顆粒;適用范圍廣,既能分離沉淀系數(shù)差的顆粒,又能分離有一定浮力密度的顆粒;顆粒不會(huì)積壓變形,能保持顆?;钚裕⒎乐挂研纬傻膮^(qū)帶由于對(duì)流而引起混合。缺點(diǎn)是:離心時(shí)間較長(zhǎng);需要制備梯度液;操作嚴(yán)格,不宜掌握。
①速率區(qū)帶離心法:是根據(jù)分離的粒子在離心力作用下,在梯度液中沉降速度的不同,離心后具有不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內(nèi)形成幾條分開(kāi)的樣品區(qū)帶,達(dá)到彼此分離的目的。臨床常使用的分離液是Ficoll、Percoll及蔗糖。把靜脈血中單個(gè)核細(xì)胞分離出來(lái),前一種分離液將血液中單個(gè)核細(xì)胞(淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞)分為一個(gè)層,同時(shí)提出。而Percoll分離液將血中淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞分為二個(gè)梯度層,分別提取。后者分離效果優(yōu)于前者,但操作繁瑣。
②等密度區(qū)帶離心法:當(dāng)不同顆粒存在浮力密度差時(shí),在離心力場(chǎng)下,顆?;蛳蛳鲁两?,或向上浮起,一直沿梯度移動(dòng)到它們密度恰好相等的位置上(即等密度點(diǎn))形成區(qū)帶,稱為等密度區(qū)帶離心法。等密度區(qū)帶離心的有效分離取決于顆粒的浮力密度差,密度差越大,分離效果越好,與顆粒的大小和形狀無(wú)關(guān),但后兩者決定著達(dá)到平衡的速率、時(shí)間和區(qū)帶的寬度。
(3)分析性超速離心法
①分析型超速
②分析性超速離心法的應(yīng)用范圍:測(cè)定生物大分子的相對(duì)分子重量。測(cè)定相對(duì)分子重量中應(yīng)用最廣的是沉降速度法,用照相記錄,即可求出粒子的沉降系數(shù)。生物大分子的純度估計(jì)。分析型超速
3
(1)
(2)低速
(3)專用
①免疫血液
②微量毛細(xì)管
③尿沉渣分離
④細(xì)胞涂片
(4)低速
(5)離心轉(zhuǎn)頭的分類應(yīng)用及功能:
(6)
4
(1)離心方法的選擇:選擇合適的離心轉(zhuǎn)速和離心時(shí)間,就能達(dá)到較好的分離效果。①若樣品中存在兩種以上質(zhì)量和密度不同的樣品顆粒,可采用差速離心法。②對(duì)于有密度梯度差異的樣品介質(zhì),可采用密度梯度離心法。③若不同樣品顆粒的密度范圍在離心介質(zhì)的密度梯度范圍內(nèi),離心時(shí)密度不同的物質(zhì)顆粒因浮力差異或向下沉降,或向上漂浮,一直移到它們各自密度恰好對(duì)應(yīng)的位置(等密度點(diǎn)),形成區(qū)帶??刹捎玫让芏忍荻入x心。
(2)離心時(shí)間以及溫度和pH值的確定
離心時(shí)間:依據(jù)離心方法的不同有所差別。①差速離心是指某種顆粒完全沉降到離心管底的時(shí)間。②等密度梯度離心是指顆粒完全到達(dá)等密度點(diǎn)的平衡時(shí)間。③密度梯度離心所需的離心時(shí)間則是指形成界限分明的區(qū)帶的時(shí)間。
溫度和pH值:為了防止欲分離物質(zhì)的凝集、變性和失活,除了在離心介質(zhì)的選擇方面加以注意外,還必須控制好溫度及介質(zhì)溶液的pH值等離心條件。離心溫度一般控制在40C左右,對(duì)于某些熱穩(wěn)定性較好的酶等,也可以在室溫下進(jìn)行。
(3)
(4)
5離心方法和
目前,離心方法已逐漸走向規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、專業(yè)化。各種專用
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